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Discussioni => Cure e Medicine - Domande => Topic aperto da: jhonny_76x - Dicembre 20, 2008, 08:20:53 Sab
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ragazzi ma la ch provoca dolore anche all'attacco della spina dorsale con la testa?? io sento molto dolore in quella parte!!!
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Ciao Jhonny
Credo che la zone interessate dal dolore durante l'attacco sia soggettivo ed in parte dettata dallo stress prodotto dal dolore prolungato.
Per quanto mi riguarda inizialmente è abbastanza circoscritto alla zona temporale dx e dietro l'occhio... ma ad attakko "inoltrato" cioè dopo un'oretta circa mi fa male anche la zona cervicale dx, la base della testa... la mascella e il collo.
Non credo siano direttamente correlate alla ch, ma è probabile invece una ipertensione muscolare data dal dolore... !
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concordo con Ulisse
casper ;)
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anch'io
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Riciao a tutti
Io volevo chiedere una cosa, magari centra poco con il dolore, ma non si sà di nessuno che col passare dell'età abbia avuto un diminuire sia di attacchi che di intesità del dolore? Oggi ho avuto un attacco......
non sò nemmeno io come definirlo diciamo brutto , mi è passato dopo 2 imigran e mezza, e la zona del dolore è come la totalita dei miei attacchi, in questo periodo 4-6 al giorno, occhio tempia zigomo retro nuca orecchio e fronte sempre a dx. Che il dolore sia più o meno forte ma smpre da imigran la zona è sempre quella
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Io volevo chiedere una cosa, magari centra poco con il dolore, ma non si sà di nessuno che col passare dell'età abbia avuto un diminuire sia di attacchi che di intesità del dolore?
si ... parecchi, anche se non tutti.
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Grazie Lucius, una cosina un pelo più approfondita ....... se ne sai qualcosa o sai dove indirizzarmi? La speranza è l'ultima a morire anche se chi vive sperando disperato muore
un beso a presto
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Innanzi tutto un buon centro cefalee 'pratico' di CH... qui te ne elenco 3:
Poi l'assidua lettura delle esperienze altrui (su qs forum)...
ISTITUTO NAZIONALE NEUROLOGICO "CARLO BESTA" - CENTRO CEFALEE
Via Celoria, 11
20133 Milano
Tel. 02-70631911
Fax 02-70638067
Responsabile Centro Cefalee: Prof. Gennaro Bussone
E-mail: bussone@istituto-besta.it
Sito Web: www.istituto-besta.it
POLICLINICO SAN PIETRO - U.O. NEUROLOGIA
Via Forlanini, 15
24036 Ponte San Pietro (BG)
Tel. 035-604266
Fax 035-604268
Responsabile Centro Cefalee: Dr. Fabio Frediani
E-mail: fabio_frediani@yahoo.it
IRCCS Fondazione Istituto Neurologico "C. Mondino", Università di Pavia
Via Palestro, 3 - 27100 Pavia
Visite pubbliche e private; ricoveri in regime di degenza ordianria e Day Hospital.
Ambulatori speciali: Cefalea a grappolo (specificare al momento della prenotazione), Aure emicraniche, Emicrania mestruale e Cefalee secondarie all'uso di ormoni, Ambulatorio Percorso "Care" (cefalee croniche con abuso di farmaci).
L'attività ambulatoriale è stata trasferita nella nuova sede della Fondazione Istituto Neurologico "C. Mondino" in via Mondino 2 (ex Via Ferrata), Pavia (zona Ospedali-Istituti Universitari).
Prenotazioni CUP: Telefono 0382 380232 / 380315 da lunedì a venerdì ore 10.00-12.30 e 13.30-16.00; tramite e-mail: prenotazioni@mondino.it
Informazioni: fax 0382 380369; e-mail: ccefalee@mondino.it
Responsabile Clinico: dott.ssa Grazia Sances
Responsabile Scientifico: prof. Giorgio Sandrini
Collaboratori: Prof. Fabio Antonaci, Prof. Alfredo Costa, dott.ssa Natascia Ghiotto, Prof. Ennio Pucci, dott.ssa Cristina Tassorelli, dott.ssa Elena Guaschino, dott.ssa Marta Allena.
Neuroalgologia: dott. Innocenzo Pagani
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Mi sa che l'attacco non ti è passato per l'Imigran, ma perchè doveva passarti... 2 e mezza sono veramente troppe... normalmente ti è efficace? hai provato mai ad assumere indometacina?
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Innanzitutto grazie Lucius domattina telefono fubito nella speranza che mi fissino un appuntamento nonostante questi giorni di festa, si jude di solito mezza imigran mi basta o meglio mi aiuta a sopportare l'attacco e dopo circa 3-5- massimo 7 minuti (controllati ogni volta) l'attacco mi passa e senza postumi ma da mercoledi scorso la mezza non mi basta più, è vero che questo è il mio periodo acuto fino ai primi di gennaio (l'anno scorso ero a 120 mg di cortisone con un picco di 72 attacchi in 3 giorni) (uno pensa 120 di cortisone ma non ti viene in mente che magari non mi faccia effetto, si l'ho pensato ma non sapevo cosa fare) si indoxen da 50 3 al giorno ho iniziato ieri sembra che qualcosina aiuti anche se oggi lo stesso megadevastazione alle 13:30-14:00
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72 attacchi in 3 giorni ?!? :o :o :o :o :o
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Da sabato notte sono già a 6 attacchi 2 lievi , quelli notturni , lievi si ma sempre da mezza imigran gli altri 4 da panico l'ultimo a momenti non riuscivo nemmeno a pagare la spesa stasera alle 8 e 30...........
Devo dire che mi sento un pò stanco e penso che il peggio debba ancora arrivare, anche se spero di no
:-\
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:(
Non ho parole, Angelo; incrocio le dita per te, e spero tanto che tu abbia torto aspettando di peggio.
Forza, siamo con te!
Evi
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porca miseria Angelo :-X ... tieni duro!
un abbraccio grande
Giordano
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forza Angelo siamo tutti con te
alessandro
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Mi spiace tanto Angelo, continua con le infiltrazioni e riprendi tutti quegli accorgimenti che ti avevano fatto stare meglio la volta scorsa.
Tienici aggiornati quando puoi.
Abbraccione
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E' palese che se ti prendevi tutte quelle medicine non ti facevano comunque nulla...quindi anche ora cerca di non arrivare a quei punti...fissa subito una visita e vedi che terapia ti impostano...forse la terapia giusta abbinata alle infiltrazioni potranno darti un po di sollievo.
Lo spero tanto!!!
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Da sabato notte sono già a 6 attacchi 2 lievi , quelli notturni , lievi si ma sempre da mezza imigran gli altri 4 da panico l'ultimo a momenti non riuscivo nemmeno a pagare la spesa stasera alle 8 e 30...........
Devo dire che mi sento un pò stanco e penso che il peggio debba ancora arrivare, anche se spero di no
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CORAGGIO SOLDATO!
E' il momento della prima linea...lo so..tieni duro, non mollare, finirà.
Un abbraccio stretto
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Ciao Jhonny
Credo che la zone interessate dal dolore durante l'attacco sia soggettivo ed in parte dettata dallo stress prodotto dal dolore prolungato.
Per quanto mi riguarda inizialmente è abbastanza circoscritto alla zona temporale dx e dietro l'occhio... ma ad attakko "inoltrato" cioè dopo un'oretta circa mi fa male anche la zona cervicale dx, la base della testa... la mascella e il collo.
Non credo siano direttamente correlate alla ch, ma è probabile invece una ipertensione muscolare data dal dolore... !
idem...ma nella mia lista aggiungo anche l'orecchio....
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Angiole', mi sa che tu stai come me: hai la ch ma hai anche la cph... te ne hanno mai parlato dell'emicrania cronica parossistica? E' praticamente identica nei sintomi alla ch, ma hai molti attacchi durante il giorno e non risponde in nessun modo all'imigran, mentre ha una totale risposta all'Indoxen. I tuoi 72 attacchi in 3 giorni e il fatto che l'imigran non ti abbia funzionato potrebbero essere una conferma a questa cosa, perchè per la sola ch sono decisamente troppi. Se hai bisogno chiamami. il numero è qui sotto...
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Non sò come ringraziarvi tutti per le bellissime parole di conforto, vi confesso che forse sono anche io un pò stolto, nel senso che invece di approfondire.........mi fossilizzo su quello che sò e penso di sbagliare. Mi è stato proposto un ricovero per accertamenti ma, l'ultima volta mi sono sparato tre settimane di H e non sò quanti litri di psicofarmaci per vedermi poi dimettere solo perchè le crisi erano diminuite, scusate ma poi uno perde la fiduciaanche se adesso in questo periodo non sò cosa farei per un attimo di sollievo. Barby luce dei miei occhi e si domattina mi faccio infiltrare di nuovo anche se mha, dopo quella di settimana scorsa si sono diminuiti come numero ma sono aumentati come intensità. Jude non mancherò senz'altro di chiamarti mi interessa il discorso della cefalea parossistica e dell'indoxen, oggi è il secondo giorno che faccio 3 al giorno e forse sssssssss però sono a 80 di cortisone e 3 Omega3 al giorno questi ultimi dietro consiglio del mio medico curante e a chi lo imputo il giovamento.
Oltre ai soliti dolori quando poi ne ho tanti di attacchi io ho anche un formicolio, tipo anestesia, su tutto il lato della faccia che faccio passare con le compresse di imigran, con una vado in paradiso anche per tutta la notte e senza ulteriori attacchi, anche se mi limito nel prenderne mezza per volta.
Grazie ancora, siete tutti con me adesso in questo mio momento di bisogno e spero di esserlo anche io con voi, il più tardi possibile anzi spero mai .........perchè io questa cosa non la auguro neanche al mio peggior nemico. Potrebbe portar male augurare un decennio di remissione ma io lo faccio lo stesso perchè solo noi possiamo capirci fino in fondo.
un beso
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Ciao Angelo sono Andrea mi dispiace davvero tanto che sei in queste condizioni se posso darti un consiglio per la prenotazione della visita telefona subito al Mondino, (anch'io sono in cura lì) comunica in fase di prenotazione che sei in grappolo ti danno una certa priorità, nel caso debba aspettare una settimana di indico il numero diretto (top secret) della dott. Sances 0382380207 vedrai, sono molto umani e cortesi.
Sono stato in cura per un paio d'anni al Besta col dott. Leone, ottimo, ma difficile da rintracciare per le visite.
Fammi sapere se hai avuto delle difficoltà
A presto
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Natale da panico e stamane invece sembrerebbe un pelo meglio dopo una notte con solo un attacco. Stamattina sarei dovuto andare al S.Paolo a fare una infiltrazione ma voi ditemi quello che volete io non me la sono sentita. Grazie Andrea per i consigli ci sono stato anche io in cura con il Dott. Leone e ho anche il suo numero di cellulare , se è ancora quello, è un pezzo che non lo sento. Sono veramente molto stanco sia per l'intenso periodo di lavoro affrontato negli ultimi mesi che per i continui attacchi e, ora voglio fare un pò l'egoista, pensando un pò a mè. Appena passato Natale telefono subito e prenoto una visita. Sarà ch o cph, sono del segno del leone e abituato a combattere per ottenere quello che voglio, modestia a parte, di solito ci riesco sempre, ma questa volta sono stufo. A dimenticavo Andrea, mi sembra che il Dott. Leone visiti al Besta in V. Celoria 11.
Domani parto per la montagna mi sa che ci risentiremo al rientro ciao a tutti e a presto
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scusa ma mi viene un dubbbio: ho letto delle 2 dosi e mezzo di imigran per 1 solo attacco ( se ho capito male correggimi),e nonostante cio non è passata. dici pure che mezza dose non è efficace. premesso che sia ch, non credi che l'imigran stia perdendo effetto per un uso eccessivo? non lo dico come critica, ma prova metodi o farmacologie alternative per gli attacchi. non ti conosco, e non so se in passato lo hai provato, ma ad esempio l'ossigeno per me fa miracoli negli attacchi notturni ( che purtroppo sono gli unici che mi prendono a casa). magari dopo un periodo di "disintossicazione" l'imigran aumenterà la sua efficacia. so che la ch è inconcepibile come dolore, sono sofferente da settembre 2007 con esordio cronico, e che quindi l'imigram spesso sembra uno scoglio a cui aggrapparsi in mezzo alla tempesta, ma attenzione che gli scolgi tagliano se li prendi troppo forte. ripeto, sono inesperto e non ti conosco, ma spero di essere utile-
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Comunque assumere integratori alimentari di omega3 come suggerito ad Angelo non puo' che farci del bene.. anche io li prendo...
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Riciao a tutti e auguri in ritardo..............Si Loko forse hai ragione o forse non lo sò ma quando si è disperati si fa di tutto io sono cronico da sempre da quando ho iniziato sei anni fà con solo massimo 2 settimane di remissione sempre sotto cortisone e sono anche farmaco resistente da subito cioè le classiche terapie per la ch non hanno mai fatto effetto, ora con 80 di cortisone, 3 indoxen più 3 Omegatre al giorno mi hanno ridotto gli attacchi sia di numero che di intensità ma i miei 2 attacchi devastanti me li sparo solo che l'imigran (non intero ma metà) mi fa effetto subito, questo è anche il mio periodo acuto ma............... sono uno stolto io per non dire stupido se non pirla è un pò che mi trascuro cioè che non faccio una visita domattina telefono subito e mi cerco un neurologo con i fiocchi perchè sono veramente stufo........L'Ossigeno si l'ho provato ho provato di tutto e credimi (ero in ospedale) volevo spaccare il mondo...... mi hanno dimesso perchè il periodo acuto era passato....probabilmente non era il posto giusto
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Angelo
capisco bene come tu possa pensare di perdere la fiducia, ma credo non si tratti di fiducia. I medici specialisti (purtroppo non moltissimi, credo) stanno cmq facendo ricerca per combattere la CH, ma finora senza molti risultati apprezzabili.
Come ho già scritto in un altro post, questa maledetta è imprevedibile ai limiti della follia e, mi spiace anche pensarlo, credo che al momento non ci sia nulla che possa guarire più o meno definitivamente.
A questo aggiungiamoci che sintomi, numero di attacchi, età di comparizione, terapie, cause scatenanti, ecc. sono differenti da soggetto a soggetto. E questo rende ancora più difficile cercare terapie risolutive.
Inutile specificare che sono opinioni mie personali.
Sono un cronico, con attacchi incontrollabili, a volte lievi a volte devastanti che mi arrivano nei momenti più impensabili, e per questo ti capisco perfettamente.
Non so quanto possa esserti d'aiuto, ma nei momenti di maggior sconforto, mi aiuto pensando che, in fondo, la CH non è il peggiore di tutti i mali, finendo poi per tirare la conclusione che "qualcuno" ha voluto farci dono della CH per evitare di rifilarci una malattia più grave, forse anche letale.
Ti saluto cordialmente
V.
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Angelo
capisco bene come tu possa pensare di perdere la fiducia, ma credo non si tratti di fiducia. I medici specialisti (purtroppo non moltissimi, credo) stanno cmq facendo ricerca per combattere la CH, ma finora senza molti risultati apprezzabili.
Come ho già scritto in un altro post, questa maledetta è imprevedibile ai limiti della follia e, mi spiace anche pensarlo, credo che al momento non ci sia nulla che possa guarire più o meno definitivamente.
A questo aggiungiamoci che sintomi, numero di attacchi, età di comparizione, terapie, cause scatenanti, ecc. sono differenti da soggetto a soggetto. E questo rende ancora più difficile cercare terapie risolutive.
Inutile specificare che sono opinioni mie personali.
Sono un cronico, con attacchi incontrollabili, a volte lievi a volte devastanti che mi arrivano nei momenti più impensabili, e per questo ti capisco perfettamente.
Non so quanto possa esserti d'aiuto, ma nei momenti di maggior sconforto, mi aiuto pensando che, in fondo, la CH non è il peggiore di tutti i mali, finendo poi per tirare la conclusione che "qualcuno" ha voluto farci dono della CH per evitare di rifilarci una malattia più grave, forse anche letale.
Ti saluto cordialmente
V.
quoto Vittorio!
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Da sabato notte sono già a 6 attacchi 2 lievi , quelli notturni , lievi si ma sempre da mezza imigran gli altri 4 da panico l'ultimo a momenti non riuscivo nemmeno a pagare la spesa stasera alle 8 e 30...........
Devo dire che mi sento un pò stanco e penso che il peggio debba ancora arrivare, anche se spero di no
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Tieni duro Angelo, continua con le tue infiltrazioni, prenditi gli omega3, raffreddati, adotta tutti gli stratagemmi possibili...MA TIENI DURO!!!
Noi siamo qui. Baciiii :-*
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Ciao Angelo,
mi dispiace un casino saperti così...in brutte acque!
Sono cronico da sempre anch'io e, credimi, nessuno come noi può capirti e starti vicino almeno con il pensiero!
Concordo con Vittorio in tantissimi punti tranne quello di pensare che è meglio la CH che un male letale.
Perdonami Vittorio...non sarà letale ma la CH è davvero una bestia, ti costringe ad una vita da s.c.h.i.f.o. e non ti permette di stare mentalmente sereno un solo attimo...e parlo soprattutto di chi non conosce lunghi periodi di remissione.
Notte, giorno, lavoro, weekend, vacanza, stress, relax, ehm anche in quei "lieti" momenti, insomma non porterà irrefrenabilmente alla morte ma te la costruisce pian piano.
Pensiamo un pò a Lussi!
E' pur vero che poi, quando il dolore si è pacato, si ritorna a sorridere e probabilmente a continuare ciò che si era lasciato in sospeso ma non ci si può dimenticare il prezzo che si è pagato 10 minuti prima quando ci si sbatteva la testa di stanza in stanza nella speranza che calmasse il dolore...proprio l'altro giorno uno di quegli attacchi (stile Angelo) dove due Imigran intere non credo abbiano per niente fatto il loro effetto, l'attacco si è prolungato per almeno un'ora e tre quarti e credetemi la prima fiala l'ho fatta dopo appena dieci minuti dalla shadow, durante l'attacco forti sensi di vomito ma solo senso e dopo un'ora a passeggiare e ad agitarmi, son quasi svenuto dalla troppa spossatezza.
E' vero, non è un cancro ma...
Scusa Vittorio e scusate tutti...non è periodo!
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Fabio leggerti cosi giu mi spiace tantissimo però se fossimo vicini ti darei un bel calcio nel beeeeeeeeep...
Se tu avessi un cancro piuttosto che la CH non avresti potuto vivere determinate cose....non potresti goderti la tua bella famiglia, il lavoro e la compagnia dei tuoi amici...Proprio tu dici ste cose che nella tua firma hai scritto LA VITA E' UN DONO MERAVIGLIOSO!!!!
Fabio non immagini come vorrei poter schioccare le dita e regalare una remissione infinita a te e a tutte le altre persone che non hanno grazia da anni di poter godere di un po di pace.
Ti voglio bene lo sai e ora riesco ad accettare e capire i tuoi momenti bui, ma tu ti devi fare forza.
Noi ci siamo lo sai, aggrappati!!!!
Baciiiiiiii :-*
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Ehi Fabiè,
mi dispiace sentirti così sfiduciato e stanco...è l'orrido effetto di quella schifosa, lo so!
Però ricorda che chi è malato come noi, per quanto soffra e si contorca nei propri dolori, ha una strada davanti, da percorrere con tutte le sue infinite difficoltà, ma ce l'ha....Non so se farei a cambio con una strada sbarrata...no, io non lo farei mai.
Comunque sai che capisco perfettamente il "periodo"...per i cronici è una guerra durissima da combattere che pochissimi possono solo immaginare....ne abbiamo parlato più volte, no?
Cerca di non farti sopraffare dall'abbattimento morale, trova un pezzettino di sorriso da qualche parte e sfogati quanto vuoi.... io ti sono vicina, almeno con il cuore.
Forza amico mio, non mollare...ci sono mille cose da fare ancora!!!
un sorriso tutto per te :D
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Dimenticavo Fabio.....Il mio consiglio come sempre è quello di farti una nuova visita da un neurologo che vuoi tu in Sicilia oppure a Roma Milano...dove vuoi...solo per reimpostare un po la terapia!
Scusa se mi permetto, ma visto il bene che ti voglio so che posso....Secondo me non ha molto senso prendersi tutti quei farmaci, a quei dosaggi se poi tanto la CH ti massacra da morire tutti i giorni e piu volte al giorno...E' ora secondo me di modificare qualcosa.
Bacio :-*
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Concordo con Vittorio in tantissimi punti tranne quello di pensare che è meglio la CH che un male letale.
Perdonami Vittorio...non sarà letale ma la CH è davvero una bestia, ti costringe ad una vita da s.c.h.i.f.o. e non ti permette di stare mentalmente sereno un solo attimo...e parlo soprattutto di chi non conosce lunghi periodi di remissione.
Notte, giorno, lavoro, weekend, vacanza, stress, relax, ehm anche in quei "lieti" momenti, insomma non porterà irrefrenabilmente alla morte ma te la costruisce pian piano.
Pensiamo un pò a Lussi!
E' vero, non è un cancro ma...
Scusa Vittorio e scusate tutti...non è periodo!
Non preoccuparti, Fabio. Capisco i momenti di sconforto perché a volte sfiorano anche me. Non a caso la CH è detta "cefalea del suicidio".
Ma io amo vivere, con tutti i problemi, i contrattempi, le gioie e i dolori, i successi e le delusioni, ecc. che questo comporta.
E dopo aver visto un amico fraterno morire a 35 anni, fra atroci sofferenze, per un tumore al colon e un altro a 40 anni per un cancro al cervello, ribadisco fermamente: meglio la CH !!!
Forse sarò patetico, ma faccio un invito a tutti: prendiamo esempio dalla forza d'animo e dalla voglia di vivere di Stefano Borgonovo. E forse capiremo che non ci è capitata la peggiore delle sfortune.
Un saluto a tutti e un FORZA RAGAZZI a chi ne ha bisogno.
V.