Grappolaiuto.it
Discussioni => Principale => Topic aperto da: Giuly - Maggio 10, 2004, 10:33:30 Lun
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Un saluto a tutti.
Contentissimo di conoscervi,di persona........
Crechero' anch'io di dare tutto l'appoggio (come cavia e ........divulgazione di OUCH....
Prendero' contatto con Centro Cefalee di Brescia...mi hanno riferito di un Neurologo di ampie vedute .Brescia dovrebbe essere anche un presidio di buon peso economico e politico ,nazionale.
Suggerimenti di strategia da seguire?
Ciao
Giuly
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Ciao Giuly,
grazie per essere dei nostri.
Per il momento, tutti i contatti sono stati presi a livello personale, facendo affidamento sulla disponibilità e intelligenza delle persone.
Purtroppo non sempre abbiamo avuto i riscontri sperati ma, chi ha deciso di aiutarci, ora lo fà con Cuore, competenza e dedizione poco comuni.
Confidiamo nel tuo buon senso e nella tua buona volontà ...
Facci sapere se hai bisogno di un qualche supporto.
;)
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Ciao Giuly!
Hai visto che mandria di matti che siamo? ;D
Grazie per la tua disponibilità , ti ha detto tutto Sten, se hai bisogno di qualcosa... non esitare, chiedi!
In merito agli accordi presi con i medici e per le varie fasi di sviluppo, pubblicheremo tutti i passi qui sul forum.
GRAZIE DI ESSERE VENUTO!!! ;)
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E si...proprio gentaglia!
Io sono abituato a rompere le scatole alle gente ...visto che mi occupo di vendite e l'abilita' politica per entrare nel sistema e' basilare...anche se qui e' un'altra storia.
Be io mi butto ,..so gia' che non devo aspettarmi grandi cose...pero' meglio provare....almeno mi dovranno stare a sentire,no??
Ovviamente se trovo qualche buon anima disponibile ...posto e vediamo insieme il da farsi.
Grazie di nuovo...
Giuly
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Ciao Giuliano!!!! Andiamo avanti così........Ci vuole un approccio sistemico. Nel frattempo io (poco sistematicamente, ma nel mio piccolo) sto seminando le brochure dell'Ouchitalia nelle farmacie di Genova e dal mio medico di base, che mi sembra una persona con qualche buon contatto
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noi ci siamo conosciuti al telefono sono contenta di averi conosciuto e che fai parte della famiglia, sai comunque non è facile spargere la voce sull'Associazione perchè la nostra è una patologia alquanto rara, ma penso che uniti qualcosa faremo