prodotti sperimentati

[joselita]

Faccio un piccolo elenco di medicine usate in questi anni e sapere da voi quali avete provato e il loro effetto su di voi,cosi solo per capire se sono solo io ad avere sempre riscontri negativi o poco efficaci.un bacio a tutti quelli che risponderanno.ciao   FLUXARTEN LAROXYL SABRIL CONCOR IMIGRAN SEROPRAN INDEROL RELPAX RILAMIG DEPAKIN DIFMETRE INDOXEN ALMOGRAN.Dopo di che mi ha consigliato il cortisone ma mi sono rifiutata cosi ora ho in casa l'AURADOL mai provato spero in bene ma vorrei un vostro parere.ciao a tutti

[Skianta]

Per fare un lavoro migliore dovresti dire quali prendevi come farmaci sintomatici e quali come farmaci di profilassi. Tu stai mischiando l'imigran con gli antidepressivi; così viene fuori un casino.

Comunque quasi tutti quelli citati da te non fanno parte dei farmaci di protocollo per la CH.  Ma di chi 6 in cura?

[joselita]

non sapevo di prendere antidepressivi il mio neurologo mi ha subito diasgnosticato la cefalea agrappolo ed è anche primario quindi andavo sul sicuro è vero che niente a portato beneficio a questo dolore tremendo.allora SINTOMATICI:imigran in tutte le sue forme,rimalg,almongran. difmetret, relpax, depakin, indoxen, rilamig,. PROFILASSI: fluxarten, laroxil, savril, concor, contramal 40, seropran.ho provato anhe l'ago puntura con buoni risultati ma costa cara 80 euro a puntura.tieni presente che molti farmaci mi sono stati prescritti più di venti anni fa e ancora rincorro la cura giusta l'ultimo attacco è durato due giorni.sai dirmi qualcosa su AURADOL.ciao

[reno]

se tutta questa roba,non ha portato nessun miglioramento,perchè continuare?
un attacco durato 2 giorni !!   
saluti reno

[joselita]

Infatti ormai non prendo più niente passo direttamente in pronto soccorso,quando arrivo io ormai non mi chiedono niente e mi mettono una flebo dicendomi di tornare dal neuro ma come si fà se già si sà che è tutto inutile.molte volte in ps mi danno l'ossigeno

[reno]

sinceramente trovo dannoso e improduttivo andare al ps e farsi attaccare una flebo (di cosa) in 29 anni di ch mai andato al ps.
noi abbiamo questo problema,malattia,disturbo, chiamalo come vuoi,non ci sono cure,ci dobbiamo convivere.
ogni neurologo,prescrive una cura diversa, perchè non esiste cura.
l'unico medicinale che funziona per il sintomatico, è l'imigran sc, però tutti sappiamo quanto può essere dannoso nel tempo.
purtroppo,per i casi molto gravi,non ha funzionato nemmeno la dbs.
sintetizzando: ossigeno,acqua,ghiaccio , aria buona grande forza di volontà  e qualche imigran sc quando è strettamente necessario.
P.S. secondo la mia esperienza,l'imigran elimina immediatamente il dolore,ma accorcia il tempo fra un attacco e l'altro.
questo è il mio comportamento con la ch
saluti reno

[joselita]

hai mille ragioni sull'imigran con il passare del tempo gli attacchi erano diventati tantissimi,sul calendario erano segnati anche 11 attacchi al mese,tieni conto che mi ci voleva un giorno per riprendermi. al ps mi fanno della riparazione per lo stomaco che ormai ha una gastrite cronica e il lasoprazolo a volte non basta.ora gli attacchi sono veramente pochi ma purtroppo per me sembra che sia collegato all'età più mi avvicino alla menopausa meno attacchi ho.

[lunalafata]

ciao Joselita,

mi dispiace tanto sentirti giù di morale, sappi che siamo con te sempre, resta qui e raccontaci come stai.

Dall'elenco di farmaci che hai usato e dal fatto che ti affidi al pronto soccorso mi dispiace comprendere che la tua storia non è stata facile per niente.
Ora però sei qui con noi e forse potrai trarre spunto e vantaggio dalle nostre esperienze, dal confronto con noi.

nel tempo molti di noi hanno scoperto che l'uso di farmaci, utile in alcuni momenti se contenuto e ridotto allo stretto necessario, può aiutare, ma che in realtà per molti di noi la vera svolta nella qualità della nostra vita è stato l'uso di rimedi non farmacologici come l'OSSIGENO, IL GHIACCIO, L'ACQUA. Sono strumenti che se usati con semplicità ma nel modo giusto hanno risparmiato a gran parte di noi l'esagerata e spesso deleteria intossicazione con farmaci. nel forum trovi sempre in evidenza la spiegazione dettagliata di come usare questi rimedi, le esperienze diverse di chi li usa e puoi sommergerci di domande laddove non comprendi come fare.

Abbiamo scoperto nel tempo che non è scontato trovare un buon medico, per molti è stato un percorso lungo e tedioso, per questo ti esorto a non abbatterti, medici in gamba ce ne sono, e qui possiamo scambiare con te i nostri pareri e le nostre esperienze per aiutarti a trovarne uno che ti comprenda.

Io personalmente non sono molto fiduciosa nell'affidarsi a un pronto soccorso (per quanto in passato lo abbia fatto e per quanto ci abbia anche lavorato, sei anni, in pronto soccorso); i nostri attacchi sono relativamente brevi e onestamente non credo che con tutta la buona volontà un pronto soccorso possieda gli strumenti per aiutarci durante un attacco, è molto più facile che nel frattempo l'attacco si risolva spontaneamente.

Raccontaci la tua storia se lo desideri, forse ci aiuterà a provare a darti il nostro aiuto, per te può essere una carta in più per decidere cosa fare.

E soprattutto non abbatterti, sei nel posto giusto per trovare uno stimolo a rialzarti. Le nostre storie ci accomunano non solo per la bestia che ci attanaglia, ma per tutte le volte che ognuno di noi ha attanagliato la bestia, scaraventandola dalla finestra con un bellissimo BADABUM!
Siamo forti. E vincenti.

Resta con noi.

lidia

[reno]

per la ch, undici attacchi al mese, sono molto pochi , in genere sono 1/3 al giorno.
per l'eta, è normale che andando in la con gli anni, la ch allenti la sua frequenza, per poi sparire definitivamente.
purtroppo, per guarire dobbiamo invecchiare.
quando questo forum,sarà diventato un centro per anziani,saremo tutti con il bastone, ma senza ch.
P.S. meglio ora
saluti reno

[joselita]

la mia storia è lunghissima inizia a otto anni,pensavano a una sinusite,a diciotto ho fatto il setto nasale il dolore era il mio compagno di giochi.a ventidue mi hanno diagnosticato la cefalea.Ho 46 anni e ancora non trovano un rimedio vero alcune rispondono meglio di altre, alcune meglio dimenticarle.per un prodotto omeopatico ho rischiato i reni per un altro al litio la tiroide si è così sballata che a gennaio ho dovuto toglierla.ho finito di fare esperimenti con i medicinali per allontanare il dolore.come farò?non lo so ancora ma spero nel vostro sostegno e di sicuro voi avrete il mio.un saluto

[joselita]

reno sei un spasso,stò ancora ridendo

[reno]

quì troverai il sostegno di tutti,persone che sanno cosa significa la ch e quello che si prova durante gli attacchi, vedrai che ti aiuterà molto.
troverai anche sistemi molto meno invasivi per curarti, o almeno per alleviare un pò il dolore,ossigeno acqua freddo ecc. in materia ci sono esperti su tutti i settori.
una cosa però devi mettercela te, vietato arrendersi e scoraggiarsi.
saluti reno

[reno]

c'è poco da ridere !!!!!!!!!!!!
p.s. se passa con l'età guarisco un paio di anni prima io
saluti reno

[lunalafata]

azz ragazzi, qui mi mancano ancora vent'anni alla pensione!!

ahem...torniamo a noi Joselita

vediamo se riusciamo a mettere le cose in ordine con semplicità:

*PRIMO: ho letto che hai provato l'ossigeno. Vai alla sezione cure e medicine, qui trovi tutto su come si usa, come si reperisce, che effetti da e le esperienze di chi lo ha usato. L'ossigeno per funzionare come si deve dev'essere inalato all'inizio dell'attacco, il prima possibile, a velocità elevata di insufflazione e possibilmente con una mascherina adeguata. Se hai provato l'ossigeno solo in PS credo di poterti affermare che non fa testo perchè probabilmente l'attacco in questione era iniziato da troppo tempo (basta qualche minuto in più e non da effetto).
L'ossigeno ha permesso a motli di noi di ridurre drasticamente l'utilizzo di farmaci del 99/100% aumentando a dismisura la qualità della nostra vita. Ti parla una persona con mediamente minimo un attacco al giorno, sempre, e periodi con dai 3 ai 10/12 attacchi al giorno. Ti parlo con il cuore in mano.

*SECONDO: La cura del ghiaccio e dell'acqua, anch'essa spiegata nella medesima sezione. E' un rimedio semplice e disponibile sempre, per tutti, in ogni ambiente. A sua volta pur essendo semplice funziona se hai l'accortezza di seguirlo con tempi e modalità corrette; sperimentalo. Per molti di noi è un toccasana immancabile.

*TERZO: Non demordere, cerca un medico che faccia per te. Scrivi la tua storia, tieni un diario degli attacchi il più dettagliato possibile. Chiedi qui consigli su medici e/o centri cefalee vicini a te e di nuovo vai e prova. Non accontentarti di ricevere prescrizioni superficiali: discuti con il medico la cura, esigi rispetto per il tuo dolore, esigi risposte a ogni domanda, ne hai il diritto come ognuno di noi. Un medico sano e preparato ti risparmia farmaci inutili, e sa comprendere quando e come proporti farmaci che migliorino la tua esistenza senza danneggiarla, o rendendoti consapevole e protagonista della scelta farmacologica. Hai già dato abbastanza con medici invadenti e stolti, ti meriti di meglio.

*QUARTO: resta qui e raccontaci tutto. Non ti permetteremo di stancarti, ti abbracceremo così dolcemente che non potrai che sorridere quando ti sembrerà che l'umore sia sceso un po' troppo. E chiederemo a te di essere con noi altrettanto dolce e decisa e a volte determinata a sollevarti e a sollevarci.

Vedi com'è semplice: riprendere in mano la propria vita in quattro semplici mosse.

Non sei sola. Siamo con te.

Raccontaci sempre come sta andando.

lidia

[Skianta]

Vedendo tutti i triptani che ti hanno prescritto e tu che dici di attacchi così lunghi, mi sorge il dubbio che non sia una CH.

In genere la CH risponde bene all'imigran iniezioni come sintomatico e come farmaci di profilassi si usa verapamil, carbolitio, cortisone, antiepilettici. (sto parlando di farmaci)

Altre indicazioni come quelle di luna fata sono preziosissime, forse meglio dei farmaci.

Se sei una cefalalgica potrai trovare aiuto anche in una buona integrazione di vitamine A,gruppo B (B2,B6,B12),C e D olte che con il selenio, ribadisco un aiuto non certo una soluzione.

Prova eventualmente a descriverci bene come ti sorge e come si manifestano i tuoi dolori di testa. Luogo tempo di insorgenza e  di durata, frequenza, eventuale lacrimazione, rinorrea , cambiamento della densità della salivazione, problemi con la termoregolazione corporea ecc. . questo potrebbe essere utile per capire insieme se si tratta realmente di CH.