Autore Topic: Ho provato l'IMIGRAN!!!  (Letto 35904 volte)

Offline Gabriele85

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #30 il: Febbraio 04, 2008, 23:47:28 Lun »
X tony: il medico di famiglia mi ha detto che per avere l'ossigeno ci vuole oltre alla richiesta sua, anche il timbro del neurologo cui io sono in cura, il che per me risulta difficile poichè io abito lontano da esso quindi è un casino in tutti i sensi

X Lucius: non mi è mai passato nemmeno per l'anticamera del cervello di non assumere niente al bisogno quindi non saprei cosa risponderti...

Offline jude

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #31 il: Febbraio 05, 2008, 00:37:13 Mar »
gabry se il tuo medico di famiglia ti prescrive l'ossigeno, l'ossigeno ti verrà dato... questa storia del timbro regge veramente come un tavolino a 2 gambe...
Casp, l'ho scritto che maxalt e rizaliv sono triptani, ma magari, avendo una composizione diversa, potrebbero fargli effetto... ti ricordi quel ragazzo che col maxalt risolveva in 5 minuti e invece con imigran stava male e non gli passava? ora cerco il post
personalmente entrambi non mi hanno mai dato sollievo. zomig ho provato le compresse quando uscirono e niente. lo spray nasale non l'ho mai provato però...

Offline Lucius

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #32 il: Febbraio 05, 2008, 12:24:54 Mar »
X Lucius: non mi è mai passato nemmeno per l'anticamera del cervello di non assumere niente al bisogno quindi non saprei cosa risponderti...

D'accordo Gabriele, ma i primi attacchi te li ricorderai?! (o avevi già a portata di mano l'Imigran prima ancora che iniziasse la CH?) :o

Fammi capire... perchè nel 99.9% dei casi di CH gli attacchi durano da 45 minuti a un ora e mezza (SENZA PRENDERE NESSUN FARMACO!!)

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Offline casper60

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #33 il: Febbraio 05, 2008, 14:03:28 Mar »
Casp, l'ho scritto che maxalt e rizaliv sono triptani, ma magari, avendo una composizione diversa, potrebbero fargli effetto... ti ricordi quel ragazzo che col maxalt risolveva in 5 minuti e invece con imigran stava male e non gli passava? ora cerco il post
...

sorry, avevo inteso male... :)

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #34 il: Febbraio 05, 2008, 14:04:37 Mar »
gabry se il tuo medico di famiglia ti prescrive l'ossigeno, l'ossigeno ti verrà dato... questa storia del timbro regge veramente come un tavolino a 2 gambe...

conocordo e sottoscrivo, insisti con il tuo medico, semmai fagli fare un giro sul forum così si fà un'idea

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Offline tony

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #35 il: Febbraio 05, 2008, 14:09:56 Mar »
gabry se il tuo medico di famiglia ti prescrive l'ossigeno, l'ossigeno ti verrà dato... questa storia del timbro regge veramente come un tavolino a 2 gambe...

Confermo, anzi lo dico chiaro e tondo : il tuo medico ti dice una str.onzata  ;D.
Dì al tuo medico di 'imparare' qualcosa riguardo la ch (magari leggendo il forum  ;)). Che poi vuole la conferma del neurologo che tu soffri di ch, è tutt'altra giustificazione (seppur ridicola!!!). Portagli la diagnosi di chi ti ha diagnosticato la ch e digli di non .....rompere  ;D
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Offline Gabriele85

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #36 il: Febbraio 05, 2008, 21:58:12 Mar »
gabry se il tuo medico di famiglia ti prescrive l'ossigeno, l'ossigeno ti verrà dato... questa storia del timbro regge veramente come un tavolino a 2 gambe...

conocordo e sottoscrivo, insisti con il tuo medico, semmai fagli fare un giro sul forum così si fà un'idea

casper ;)


Caro Casper quel "medico" manco sa cos'è la cefalea a grappolo... e non sto scherzando! Per carità è una persona bravissima, simpatica e disponibilissima ma come dottore è assolutamente un incapace! Lui comunque mi ha detto così allora vorrà dire che ci dovrò litigare per avere l'ossigeno...ma guarda te che situazione di m***a!!!

Offline Gabriele85

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #37 il: Febbraio 05, 2008, 22:10:30 Mar »
X Lucius: non mi è mai passato nemmeno per l'anticamera del cervello di non assumere niente al bisogno quindi non saprei cosa risponderti...

D'accordo Gabriele, ma i primi attacchi te li ricorderai?! (o avevi già a portata di mano l'Imigran prima ancora che iniziasse la CH?) :o

Fammi capire... perchè nel 99.9% dei casi di CH gli attacchi durano da 45 minuti a un ora e mezza (SENZA PRENDERE NESSUN FARMACO!!)

Dunque dei primi attacchi di Ch ricordo chiaramente la confusione e il fatto che non ci fosse una diagnosi ben precisa a detta del neurologo che al tempo mi seguiva, ricordo solo che i vari Rilamig, Maxalt e Relpax con quel tipo di cefalea (allora non ero così informato come lo sono oggi sulla CH) non mi hanno fatto niente ma proprio nulla nulla... ricordo e questo lo posso dire con estrema certezza che una volta decisi di fare una prova per vedere se per una volta riuscivo con una pastiglia del già citato Maxalt a farmi passare la crisi ma....niente di tutto ciò!!! Dopo due ore di agonia allo stremo decisi di ricorrere urgentemente alla puntura di Imigran e mi viene in mente che dopo non molto tempo vomitai e, di conseguenza il male di lì a poco iniziò a scendere ed io mi ripresi....

Offline RRODOLFO

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #38 il: Febbraio 05, 2008, 23:03:06 Mar »



RICORDO  A TUTTI CHE SI PUO FARE FINO AD UN TERZO DELLA FIALA CIOè 2MG IL RESTO SI BUTTA VIA!!!!!!!!

Offline casper60

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #39 il: Febbraio 05, 2008, 23:14:44 Mar »
X Lucius: non mi è mai passato nemmeno per l'anticamera del cervello di non assumere niente al bisogno quindi non saprei cosa risponderti...

D'accordo Gabriele, ma i primi attacchi te li ricorderai?! (o avevi già a portata di mano l'Imigran prima ancora che iniziasse la CH?) :o

Fammi capire... perchè nel 99.9% dei casi di CH gli attacchi durano da 45 minuti a un ora e mezza (SENZA PRENDERE NESSUN FARMACO!!)

Dunque dei primi attacchi di Ch ricordo chiaramente la confusione e il fatto che non ci fosse una diagnosi ben precisa a detta del neurologo che al tempo mi seguiva, ricordo solo che i vari Rilamig, Maxalt e Relpax con quel tipo di cefalea (allora non ero così informato come lo sono oggi sulla CH) non mi hanno fatto niente ma proprio nulla nulla... ricordo e questo lo posso dire con estrema certezza che una volta decisi di fare una prova per vedere se per una volta riuscivo con una pastiglia del già citato Maxalt a farmi passare la crisi ma....niente di tutto ciò!!! Dopo due ore di agonia allo stremo decisi di ricorrere urgentemente alla puntura di Imigran e mi viene in mente che dopo non molto tempo vomitai e, di conseguenza il male di lì a poco iniziò a scendere ed io mi ripresi....

comunque la tua è una ch alquanto unica, due ore di attacco sono fuori dalla media come è fuori dalla media il fatto che l'imigran su di te non sortisca effetto, dai, convinci il tuo medico e fatti dare sto benedetto ossigeno, tienici informati.

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #40 il: Febbraio 05, 2008, 23:30:19 Mar »
....... anche che l'attacco viene ogni 15 giorni è atipico della ch  ???

molti sofferenti ci metterebbero la firma   ;D
« Ultima modifica: Febbraio 05, 2008, 23:32:10 Mar da tony »
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Offline Lucius

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #41 il: Febbraio 06, 2008, 13:14:32 Mer »
Gabriele, ho riletto un po' dei tuoi post più vecchi ed effettivamente il tuo sembrerebbe un caso un po' anomalo di CH (frequenza attacchi, durata, risposta al sumatriptan...) Il fatto che poi un neurologo come Pinessi non ti abbia ufficialmente diagnosticato una CH ne è la conferma.

Esistono anche dei casi di CH "anomala" oppure dei tipi cefalee "misti" (CH + emicrania), anche se non frequentissimi.

2 domande:

- dove avverti il dolore di preciso? leggo da un tuo post che dici sopra le sopracciglia... (solo un lato o entrambi i lati?)

- tu stesso dici che secondo te la tua è una CH anomala... perchè dici ciò? Quali sono le differenze che hai notato confrontandole con i "parametri standard"?

Luciano Patrucco
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Offline tony

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #42 il: Febbraio 06, 2008, 14:15:45 Mer »
Il fatto che poi un neurologo come Pinessi non ti abbia ufficialmente diagnosticato una CH ne è la conferma.


....e non solo il dr. Pinessi, a quanto tu riferisci "almeno 10 neurologi" (da te interpellati in 2 (due) anni che hai questi sintomi) non hanno diagnosticato la ch.
Volevo scrivere quanto segue tempo prima, ma mi sono trattenuto; anch'io avevo riletto i tuoi posts e rilevo molte incongruenze.
Io credo, e scusami -caro gabriele- se posso sembrare rude, che tu sia molto confuso e ti lasci 'influenzare' da ciò che leggi in internet.
Non dubitiamo del tuo 'dolore', ma non si può condividere la tua attitudine.
Le diagnosi e le cure non DEVONO essere un fai-da-te; il forum (internet in genere) serve a complementare o 'adeguare' (con il loro beneplacito) le direttive dei medici che vanno rispettare di base e tu (come dici) ritieni invece che loro ti abbiano detto sempre delle balle. Le indicazioni dei medici vanno rispettate sopratutto da chi non è un vecchio succube della patologia.
Un mio consiglio? Riparti da zero, abbi fiducia nell'opinione di chi ne sa più di te (e di noi), segui le terapie prescritteti e infine (opportuno ma non da seguire di tua iniziativa) leggi le testimonianze degli altri SOLO e SOLTANTO per ampliare il tuo bagaglio di conoscenze riguardo la ch (se di ch su soffri).
Ciao







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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #43 il: Febbraio 06, 2008, 14:54:44 Mer »
Il fatto che poi un neurologo come Pinessi non ti abbia ufficialmente diagnosticato una CH ne è la conferma.
....e non solo il dr. Pinessi, a quanto tu riferisci "almeno 10 neurologi" (da te interpellati in 2 (due) anni che hai questi sintomi) non hanno diagnosticato la ch.
Volevo scrivere quanto segue tempo prima, ma mi sono trattenuto; anch'io avevo riletto i tuoi posts e rilevo molte incongruenze.
Io credo, e scusami -caro gabriele- se posso sembrare rude, che tu sia molto confuso e ti lasci 'influenzare' da ciò che leggi in internet.
Non dubitiamo del tuo 'dolore', ma non si può condividere la tua attitudine.
Le diagnosi e le cure non DEVONO essere un fai-da-te; il forum (internet in genere) serve a complementare o 'adeguare' (con il loro beneplacito) le direttive dei medici che vanno rispettare di base e tu (come dici) ritieni invece che loro ti abbiano detto sempre delle balle. Le indicazioni dei medici vanno rispettate sopratutto da chi non è un vecchio succube della patologia.
Un mio consiglio? Riparti da zero, abbi fiducia nell'opinione di chi ne sa più di te (e di noi), segui le terapie prescritteti e infine (opportuno ma non da seguire di tua iniziativa) leggi le testimonianze degli altri SOLO e SOLTANTO per ampliare il tuo bagaglio di conoscenze riguardo la ch (se di ch su soffri).
Ciao

concordo

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Offline Gabriele85

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Re: Ho provato l'IMIGRAN!!!
« Risposta #44 il: Febbraio 06, 2008, 15:14:02 Mer »
Gabriele, ho riletto un po' dei tuoi post più vecchi ed effettivamente il tuo sembrerebbe un caso un po' anomalo di CH (frequenza attacchi, durata, risposta al sumatriptan...) Il fatto che poi un neurologo come Pinessi non ti abbia ufficialmente diagnosticato una CH ne è la conferma.

Esistono anche dei casi di CH "anomala" oppure dei tipi cefalee "misti" (CH + emicrania), anche se non frequentissimi.

2 domande:

- dove avverti il dolore di preciso? leggo da un tuo post che dici sopra le sopracciglia... (solo un lato o entrambi i lati?)

- tu stesso dici che secondo te la tua è una CH anomala... perchè dici ciò? Quali sono le differenze che hai notato confrontandole con i "parametri standard"?

Caro Lucius il dolore di solito mi parte dal sopracciglio sx per poi andare ad irradiare tutta la basse fronte con dolori da record, poi (molto spesso) il male si riflette dietro alla base della nuca e pure all'arcata superiore dei denti sempre dalla parte sx... I sintomi delle mie crisi sono UGUALI al 100% a quelli di un sofferente di cefalea a grappolo: fotofobia, fonofobia, naso che cola, pupille che si restringono, tachicardia, tremito ecc... I primi tempi queste crisi erano molto periodiche: per più di un mese mi sono veute ogni tredici giorni, poi ad oggi questa suddetta periodicità si è persa ed attualmente alla periodicità si è sostituita l'imprevedibilità. E' chiaro comunque che la mia non è nemmeno una cefalea indotta dagli alimenti come il caro prof. Pinessi continua ad ipotizzare perchè sono mesi che non mangio latticini, cioccolato, pomodori ecc e le cose sono sempre più o meno uguali a prima. Altra grande caratteristica e peculiarità che uniscono le mie crisi alla CH è il fatto che gli attacchi sono in maggioranza nelle ore di buio soprattutto si sono verificate crisi dopo 90 min di sonno e qui entra in gioco il discorso della fase REM e del sonno. e poi non è che Pinessi non mi ha diagnosticato la CH ma lasciato le porte aperte a tutto...comunque capisco e rispetto le vostre perplessità ed opinioni (ci mancherebbe!) però esiste anche un proverbio che dice "ognuno è medico di sè stesso" e questo non vuol dire necessariamente ricorrere al "fai da te" ma semplicemente che nessuno meglio di ciascuno di noi può conoscere i nostri modi e le nostre anomalie dell'organismo comunque spero di non essere frainteso...
« Ultima modifica: Febbraio 06, 2008, 15:19:12 Mer da Gabriele85 »