Ciao a tutti,
Nel mese di aprile non ho aggiornato il post, in quanto vi sono state delle novità ed ho aspettato l'evoluzione della situazione per cercare di capire e di darvi dei dati certi.
Veniamo al dunque;
Il 23 marzo u.s. alle ore 01.30, si è ripresentata la bestia, kip 6/7, passata dopo 45 minuti senza assumere nulla, neanche ossigeno poichè mi trovavo a bologna:
Il 25 marzo ore 02.15, come sopra;
Il 4 aprile ore 00.20, kip 4, passata dopo 7 minuti di ossigeno;
il 9 aprile ore 01.20, come sopra;
e per finire il 13 aprile ore 01.40 kip 4 passata sempre dopo 7 minuti di ossigeno.
Su pressione del Dottore e soprattutto di mia moglie, in data 24 aprile, mi sono sottoposto al secondo intervento di radiofrequenza.
Personalmente, avrei aspettato ancora un pò, prima di effettuarlo, perchè volevo capire sotto quale veste si sarebbe ripresentata, e cioè, visto che per un anno non ho assunto nessun farmaco, da cronico qual'ero, sarebbe tornata episodica?, purtroppo le pressioni, soprattutto familiari sono state molto forti e per accontentarli ho ceduto.
Comunque, dal 23 marzo al 24 aprile è passato poco più di un mese, forse un pò poco per trarre delle conclusioni, ma ci provo lo stesso.
- 5 attacchi in un mese e solo di notte;
- Solo i primi due un tantino forti.
Per come ero messo prima, con circa 12 attacchi giornalieri, kip 8/9, sarò masochista ma lasciatemi dire "una goduria", anche solo a pensare alla possibilità di essere tornato episodico (sarà vero?, Boh), per il momento mi accontento di pensarlo.
Se voi, molto più esperti di me, dai dati che ho fornito, riuscite a coglire qualche altro aspetto, da me non riscontrato, fatemi partecipe, grazie.-
Non mi resta che dire è passato " un anno vissuto pericolosamente...bene"
ciao.
di giorno mia moglie dice che rompo ...... da far pauraQuesto è un altro genere di mal di testa !
Infine, vorrei porre una domanda a chi, da cronico è ritornato ad essere episodico, dopo quanto tempo dall'ultima assunzione di farmaci è avvenuto questo passaggio?,Di certo io non posso darti una risposta!
Sono felice di sentire che stai bene.;)
Questo forum, è spettacolare, per chi si avvicina per la prima volta, danno ottimi consigli, trovi tutto quello che occorre per combattere il singolo attacco, però ho la sensazione che, anche i più esperti, anche se episodici, non riescano a stare senza dolore, in questi due anni dal mio primo intervento, non ho letto nessun post in cui consigliavano quantomeno di prendere in considerazione la RFP
Ciao Daniele, chiamami al 331/3711245.Grande Mmimmo! ;)
Purtroppo, quelli a cui ho privatamente fornito il numero del dottore e che hanno fatto l'intervento, e sono diversi, lo so per certo, in quanto sono sempre in contatto con il dottore, nonostante i buoni propositi di scrivere la loro esperienza su questo forum, non si sono fatti sentire neanche per telefonoDaniele....Tienici aggiornati! ;)
In bocca al lupo Dado, tienici aggiornati.;)
Siamo tutti con te!!!
...per il momento mi godo un senso di normalità ritrovata e la famiglia, -----------> ;) ;) ;) ;)
non tardero ad aggiornarvi sugli sviluppi...--------------------------------------------> ;) ;) ;)
...accidenti...mi sono bevuto il post!!
Notizie, please!
Adesso occorrono grappolati che si sottopongano alla RFP, e, portino la "loro" esperienza in modo da avere una statistica certa.
... Oggi sono 8 giorni dall'intervento e tutto tace ;D ;D
-5[/size][/color][/size][/color]
..;)
Aprile 2015, secondo intervento di RFP, a differenza della prima viene applicata solo per 2 minuti per punto anzichè i 5 della prima RFP, tutto bene;
..
..;)
Aprile 2015, secondo intervento di RFP, a differenza della prima viene applicata solo per 2 minuti per punto anzichè i 5 della prima RFP, tutto bene;
..
Compleanno!
Re tarda
AlbertoC
...
Re tarda
Io l'avevo giustamente inteso nei miei confronti ;D ;D ;D;D ;D ;D
Io l'avevo giustamente inteso nei miei confronti ;D ;D ;D;D ;D ;D
Io non sono cattivo!
C'è l'ho solo con la tecnologia! (non è vero! ;D)
Ho 3 portatili con WindowsXP,Vista,7
2 tablet con Android bho.ma
1 fisso con Window98
Alle volte mi scordo cosa fa uno e cosa fa l'altro! ;D ;D
Regards
AlbertoC
24/04/2015 - 24/04/2016.
Un anno vissuto meravigliosamente bene.
100 di questi anni Mimmo!;) .... Domani è la Festa della Liberazione! In tutti i sensi!
Ho sentito il medico e sono fiducioso sul fatto che i benefici della RFP devono ancora manifestarsi nella sua totalità.Penso che per ora sia presto per allarmarsi! Se il DOC ti ha detto così avrà motivo di dirlo!
Siamo tutti con te!Per certo! ;)
Ciao a tutti, possibile che questo argomento sia proprio taboo.....
Alla fine non si riesci e ad avere due dritte da che o ne ha fatto uso in passato
( quale fungo utilizzare,quantità minime in relazione al fungo,come fare per reperirli etc
, devo andare ad Amsterdam x tre volte di fila o posso famo spedire le spore a casa ,,, e queste spore quanto tempo ci mettono prima di diventare funghi ed essere pronti per la somministrazione ?
Bohh ieri per non farmi mancare nulla mi soko fatto iniettare lidocaina nei sovraorbitali e sui nervi occipitali, dopo l'intervento due attacchi di cui uno Severo, nottata molto leggera e la giornata di oggi a zero attacchi, speriamo duri un Po. Vi aggiornerò, nella speranza di leggere qualcosa sui funghetti che saranno la mia prossima terapia, non ho alternative da cronico farmacoresistente che sono.
Ciao a tutti
Dado
13 mesi.
Oggi 3° intervento di RFP.
...(sarò mica veramente tornato episodico!);Bhe! Nel male non sarebbe poi una pessima notizia dai! ;)
...(sarò mica veramente tornato episodico!);Bhe! Nel male non sarebbe poi una pessima notizia dai! ;)
Rimango della mia idea:
http://www.grappolaiuto.it/forum/index.php?topic=10638.msg119564#msg119564
Regards
AlbertoC
Ciao a tutti.Ciao Mmimmo.
E' passato un mese dal terzo intervento di RFP, tutto procede a meraviglia.
Il cruccio che ho, è il fatto che nessuno di quelli che si sono sottoposti allo stesso intervento, nonostante le promesse telefoniche, testimonino la loro esperienza.
Spero, anzi sono sicuro, che anche a loro vada bene, altrimenti me ne avrebbero dette di tutti i colori.
Comunque, se sono riuscito ad aiutare anche un solo sofferente di CH, sono contento e sto in pace con me stesso.
Scusate lo sfogo, un saluto a tutti
Ed anche il secondo mese è andato in cantina:
Ciao a tutti.
Con due giorni di ritardo, spero di essere perdonato, comunico con sommo gaudio, che, son passati tre mesi.;)
Ciao a tutti.
Con due giorni di ritardo, spero di essere perdonato, comunico con sommo gaudio, che, son passati tre mesi.
Ciao a tutti.
e sono 4, ciao.-
Ciao a tutti,
è passato un anno dal 3° intervento di RFP (08/10/2017) e tranne pochi giorni di fastidio nel mese di agosto, ripeto fastidio, è passato divinamente, nessun dolore, nessun farmaco.
In questi 3/4 anni, in tanti mi hanno chiamato per avere informazioni, molti di questi mi hanno richiamato per comunicarmi la data in cui si sarebbero sottoposti all'intervento, assicurandomi ulteriori informazioni che in realtà non ci sono state.
Ora, il problema non si pone in quanto ognuno è libero di comportarsi come crede, ho letto che qualcuno si è sottoposto all'intervento senza successo, sono però perplesso dal fatto che un'associazione come questa, si sarebbe dovuta informare ed indagare quando viene a conoscenza di una possibile soluzione (temporanea) al problema per cui è nata.
Quando dico informare ed indagare non intendo " digitare su google ", ma fare ricerca diretta e successivamente comunicare gli esiti, siano essi positivi e/o negativi.
Non ho letto su questo forum se questo è stato fatto, nessuno del direttivo mi ha mai chiamato per avere informazioni.
Leggo di soluzioni farmacologiche e non per combattere un singolo attacco, che vengono considerati giustamente come un successo, ma, alla fine il beneficio è " solo di qualche ora", fino al successivo attacco, star bene per un intero anno, senza dolore e senza farmaci non interessa.
Sono pertanto arrivato alla conclusione che forse ci piace soffrire, ci fa sentire vivi.