Presentazioni

[sharkstunat]

Ciao a tutti,
mi chiamo Emiliano, ho 35 anni e convivo con la bestiolina da 5 (primo grappolo  ottobre 2005).
Si tratta, indubbiamente, di un caso episodico a cadenza annuale, tra luglio/agosto, con grappoli di  durata 15/20 giorni, un attacco ogni 48 ore circa, quasi totalmente notturni, tranne qualche shadows diurno.
Anche se 4/5 attacchi a grappolo sono da kip 8-9, il mio caso a confronto con quello che leggo in questo forum sembra una cosetta da niente!!
Tranne un timido approccio nel 2006 con la  Clinica Neurologica dell'Ateneo Federico II - Centro Cefalee di Napoli, (2 incontri), niente più, i periodi di remissione sono lunghi   la pigrizia è tanta fino a che ti scoppia un nuovo grappolo e il "gioco" è fatto!!!
Ho sempre affrontato  il dolore a mani nude, tranne il fatto che d'istinto ho sempre bevuto acqua fredda durante gli attacchi,  pur non conoscendo assolutamente la teoria dell'acqua e del freddo, che ho appreso grazie a voi.
Per indole  sono avverso all'uso di medicinali in genere,  in particolare temo che attaccando la mia ch la possa destabilizzare e con il tempo cronicizzare!! Preferisco che si sfoghi e faccia il suo corso, ovviamente è un teoria senza fondamenta e riscontri di alcun genere è semplicemente quello che sento!! Ad ogni buon fine ho prenotato una nuova visita all'indirizzo di sopra per il prossimo 05 agosto. Cosa ne pensate cosa mi consigliate?
In fine vi confesso che il mio più grosso problema è stato da sempre il rapportarsi con le persone, specie quelle più prossime: non c'è niente da fare per quanto si sforzino non potranno mai capire trovare questo splendido forum è stata la mia salvezza , vi ringrazio di cuore, complimenti a tutti!!

A presto

[siciliano]

ciao Emiliano e benvenuto in famiglia,
da quello che leggo vedo che hai capito perfettamente come ci si muove in questo forum e hai le idee abbastanza chiare...continua così...
la visita ti consiglio di farla comunque...

ma usi l'ossigeno ??

continua a leggere informazione e chiedi pure

alessandro

[casper60]

benvenuto Emiliano
mi associo al consiglio di Ale riguardante l'ossigeno.

Ho sempre affrontato  il dolore a mani nude, tranne il fatto che d'istinto ho sempre bevuto acqua fredda durante gli attacchi,  pur non conoscendo assolutamente la teoria dell'acqua e del freddo, che ho appreso grazie a voi.
Per indole  sono avverso all'uso di medicinali in genere,  in particolare temo che attaccando la mia ch la possa destabilizzare e con il tempo cronicizzare!! Preferisco che si sfoghi e faccia il suo corso, ovviamente è un teoria senza fondamenta e riscontri di alcun genere è semplicemente quello che sento!!

è sicuramente una teoria senza fondamenti ma è la stessa che ho io.
Da sempre l'ho affrontata cosi e a distanza di anni sono ancora episodico.
Oltre all'ossigeno che ribadisco, il mio consiglio è cercare di mantenere la tua ch allo stato attuale e penso che sei sulla strada giusta.

casper

[sharkstunat]

Grazie per il benvenuto!!
No, non ho mai usato ossigeno ne altro.
Non immaginate quanto le vostre parole mi facciano stare bene    Ancora grazie mille!!

[casper60]

lo immaginiamo, anzi, ne siamo perfettamente consapevoli...è stato così anche per noi quando giungemmo a suo tempo qui sul forum...
conosciamo alla perfezione l'effetto benefico del forum sino ad affermare che siamo sicuramente una delle migliori terapie.

casper

[Luca 73]

Ciao e benvenuto
 

[joselita]

Per grazia ricevuta le persone a me vicine non capiscono il mio male fino in fondo e io prego tutti i giorni che sia così per sempre.Ormai ho questo bellissimo forum dove rifugiarmi e cercare conforto e sono sicura che ti troverai bene anche tu.ciao e benarrivato............

[BRIZZ]

BENVENUTO

BRIZZ

[diablemax]

ben arrivato anche da parte mia
sono d'accordo con la tua teoria. come dice il buon casper.
Ho avuto remissioni anche da 4 a 8 anni.
tutt'ora sono in remissione da 4 anni.
auguri e resta con noi.
Ps: mi scuso con tutti gli amici del forum se mi faccio sentire poco,
ma quando si sta bene sotto il profilo Ch i miei interventi sono ridotti,
ma leggo sempre tutto e rimango collegato.
grz max

[reno]

ciao e benvenuto
il tuo approccio con la ch è perfetto
non farei nessuna visita,magari ti convincono a fare qualche cura e peggiori la situazione.
questo è il mio pensiero , un pò "estremista" ...............
saluti reno
 

[casper60]

ciao e benvenuto
il tuo approccio con la ch è perfetto
non farei nessuna visita,magari ti convincono a fare qualche cura e peggiori la situazione.
questo è il mio pensiero , un pò "estremista" ...............
saluti reno
 

sarò anche io "estremista" ma concordo appieno!

casper

[sharkstunat]

Tranquilli non mi fregano
Ma la visita ho intenzione di farla, vi terrò aggiornati.
A presto!!

[ganzo]

ciao anche io frequento ill forum da poco e ti assicuro che ci sono davvero tante cose interessanti qui... guarda se riesci continua cosi io ero come te nn si vive bene ma ti posso assicurare che le medicine ti distruggono ora la mia cefalea e cronica e va sempre peggio sono stato ricoverato al centro cefalee di genova e poi al besta di milano che e uno dei migliori centri in europa ma per quanto siano bravi e esperti ti riempono solo che di medicinali ad esclusione fino a che nn ci dai di cortisono e li sei rovinato nn ne fai piu a meno..... tieni duro...... comunque piacere sono manuel ganzo per gli amici.....

[Suorgina]

ragazzi concordo in pieno.. niente medicine.. tanta forza e tanto coraggio e tante cure alternative.. quest anno sto provando questo e il mio grappolo è molto piu sopportabile perche al posto di 2 attacchi al di di in media 3 ore ognuno ne ho uno solo.. e riesco a troncare l 80% di loro sul nascere con caffe, redbull e sali minerali...Seguo una cura omeopatica ccontro le allergie, faccio yoga... e mi concentro sul dolore quando arriva...
Il cortisone farebbe passare qualunque dolore.. è cosi potente.. ma ti rovina altro... e l imigran che cronicizza gli attacchi ci credo abbastanza... Purtroppo i medici quello ti danno.. ma ci sono omeopatici che ti danno antifolorifici naturali... certo ci vuole tempo ma bisogna provare di tutto.. Cmq è una domenica di M... per via del dolore grrrrrrrr

[ulisse741]

benarrivato!

Al solito arrivo con un ritardo mostruoso... ma arrivo!

Direi che ti è già stato detto tutto, io però a difefrenza di reno e casp, sarei per farla una visita di controllo!... poi certo sta a te decidere se fare o meno una cura, ma il parere di un medico (neurologo) è sempre buona cosa, anche solo per avere un'opinione scentifica, cosa che qui a parte pochissimi di noi, non ti possiamo dare.

Vorrei fare un appunto in controtendenza, non nel tuo caso specifico, ma generale.

Se i grappoli e gli attacchi sono gestibili concordo con chi sostiene il non uso di farmaci, ma se la situazione si fa seria, una cura diventa necessaria e auspicabile.
Dico questo, perchè dopo 3 anni da cronico a 8-9 attacchi al giorno "di media" e uno shock farmacologico inverso alle spalle... acqua e ghiaccio a volontà e 20.000 litri di O2 al mese, se non fosse stato per il Dott. Frediani e il Verapamil a dosi alte... ora non so davvero dove sarei!!!!
Quindi ok per il non abusare di farmaci, ma attenzione a demonizare sempre e cmq. le cure che ci vengono proposte.


un abbraccio grande


G.